Monthly Archives: 三月 2012

Secrete-Pair™ Dual Luminescence and Gaussia Luciferase Assay Kits

产品介绍 载体 订购 应用实例 相关产品 产品介绍   Secrete-Pair™ Dual Luminescence Assay Kit Secrete-Pair™ Dual Luminescence Assay Kit用于检测双报告系统中Gaussia Luciferase (GLuc)和Secreted Alkaline Phosphatase (SEAP)的活性。GLuc和SEAP都是分泌型蛋白，无需裂解细胞就能从培养基中获得实验样本。 试剂盒提供两种用于Gluc分析的缓冲液。Buffer GL-S含有稳定剂，弥补了Gluc信号快速衰退的缺点，可用于稳定活性分析。Buffer GL-H适用于检测低表达量的Gluc活性，可以提供更高的灵敏度。 试剂盒能检测双报告信号并能对转染标准化。标准化的Gluc活性可通......
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GLuc-ON™ 转录响应 （TRE）克隆

简介 TRE 非慢病毒型克隆 TRE 慢病毒型克隆 TRE稳定细胞株 简介 简介 Genecopoeia 为您提供 GLuc-ON™ 转录响应 (TRE) 克隆，用于在哺乳动物细胞系上进行快速灵敏的信号通路分析。这些克隆使用分泌型的 Gaussia Luciferase (GLuc) 作为报告基因，通过灵敏而显著的荧光反应，检测特定信号通路对环境刺激物或其他实验操作的生物应答。GLuc基因是一个分泌型的蛋白，无需裂解细胞就能从培养基中获得实验样本进行快速方便的检测。 GLuc-ON™ 转录响应 (TRE) 克隆能为以下研究应用提供强大助力： 药物发现或验证：鉴定刺激或抑制目标信号通路的小分子。 分析细胞对......
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基因下调—shRNA

< 2019 Song, N., et al. (2019). Knockdown of high mobility group box 3 impairs cell viability and colony formation but increases apoptosis in A549 human non‑small cell lung cancer cells. Oncology eports doi: 10.3892/ol.2019.9927 [OMICSLINK™ HMGB lentiviral shRNA clone set] Jiang, Z., et al. (2019). Rpn10 promotes tumor progression by regulating hypoxia-inducible factor 1 alpha through the PTEN/Akt signaling pathway in hepatocellular carcinoma. Cancer Letters doi: 10.1016/j.canlet.2019.01.020 [OMICSLINK™ Rpn10 lentiviral shRNA clone set] Chen, Y., et al. (2019). T......
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分子生物学试剂

       < 2016​ Bid, HK., et al. (2016).  The Bromodomain BET inhibitor JQ1 Suppresses Tumor Angiogenesis in Models of Childhood Sarcoma. Molecular Cancer Therapeutics,Published OnlineFirst February 23, 2016, DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-15-0567. [AP-1 activity assay kit]. Wang, S., et al. (2016). Pharmacological evidence: a new therapeutic approach to the treatment of chronic heart failure through SUR2B/Kir6.1 channel in endothelial cells. Acta Pharmacologica Sinica, DOI: 10.1038/aps.2016.118 [RNAzol®R......
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qPCR验证引物与试剂盒

<2019 Yao, X., et al. (2019). Interleukin 4 inhibits high mobility group box-1 protein-mediated NLRP3 inflammasome formation by activating peroxisome proliferator-activated receptor-γ in astrocytes. Biochemical and Biophysical Research Communications doi: 10.1016/j.bbrc.2018.11.145 [All-in-One™ qPCR primers] Yu, Y., et al. (2019). Integrative analysis of microRNAome, transcriptome, and proteome during the limb regeneration of Cynops orientalis. Journal of Proteome Research doi: 10.1021/acs.jproteome.8b00778 [All-in-One™ miRNA First-Strand cDNA Synthesis Kit; Al......
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ORF/cDNA克隆

< 2019 Wang, J., et al. (2019). Fibrinogen-like Protein 1 Is a Major Immune Inhibitory Ligand of LAG-3. Cell. 2019 Jan 10;176(1-2):334-347.e12. doi: 10.1016/j.cell.2018.11.010. [>6000 OMICSLINK™ ORF expression clones] Xie, M., et al. (2019). Akt2 mediates glucocorticoid resistance in lymphoid malignancies through FoxO3a/Bim axis and serves as a direct target for resistance reversal. Cell Death & Disease doi: 10.1038/s41419-018-1043-6 [OMICSLINK™ Akt1, Akt2 ORF expression clones] Nayak, R.C., et al. (......
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miRNA解决方案

<2019 Jiang, Q., et al. (2019). Hyper-Editing of Cell-Cycle Regulatory and Tumor Suppressor RNA Promotes Malignant Progenitor Propagation. Cancer Cell doi: 10.1016/j.ccell.2018.11.017 [miTarget™ MDM2 3' UTR clone] Yu, Y., et al. (2019). Integrative analysis of microRNAome, transcriptome, and proteome during the limb regeneration of Cynops orientalis. Journal of Proteome Research doi: 10.1021/acs.jproteome.8b00778 [All-in-One™ miRNA First-Strand cDNA Synthesis Kit; All-in-One™ miRNA qPCR Detection kit] Xu, J., et al. (2019). NFκB2 p52 stabilizes rhog......
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慢病毒产品与服务

>2019 Al-Khadairi, G., et al. (2019). PRAME promotes epithelial-to-mesenchymal transition in triple negative breast cancer. Journal of Translational Medicine doi: 10.1186/s12967-018-1757-3 [Lentifect™ Lentiviral particles expressing PRAME] Nayak, R.C., et al. (2019). The signaling axis atypical protein kinase C λ/ι-Satb2 mediates leukemic transformation of B-cell progenitors. Nature Comunications doi: 10.1038/s41467-018-07846-y [OMICSLINK™ Satb2, Evt3 lentiviral ORF expression clones] Shen, X. and Cheng, J. (2019). Effects of MDR1 (C3435T) Polymorp......
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Gateway® Technology

Gateway®克隆技术的基础是 λ噬菌体的位点特异性重组反应，一种保存遗传信息的有效的生化途径（见图1）。与传统的需要DNA限制性内切酶、DNA连接酶、凝胶电泳和DNA片段纯化等多个步骤的繁琐亚克隆方法相比，该方法只需一步生化反应而且操作方便、快捷（室温60分钟），省时高效（见图2）。另外，根据目的蛋白的生产和纯化的不同要求， Invitrogen公司提供一系列含有不同启动子和融合标签、以及在几种宿主表达的目标载体。有关Gateway®克隆技术的详细信息，请访问Invitrogen公司的网址：www.invitrogen.com。   图1. λ噬菌体的位点特异性重组反应。（点击放大） 图2.......
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构建目的表达克隆的高效方法

ORFEXPRESS™-Shuttle Clone与目的载体attL和attR位点的重组反应可以生成目的表达克隆。这种特异性极高的重组反应不会导致LXR位点间碱基的增加或删除。 在 ORFEXPRESS™-Shuttle Clone中，起始密码子ATG上游的attL1和终止密码子下游的attL2位点之间是目的基因编码区。目的载体上带有 attR1和attR2重组位点I。  ORFEXPRESS™-Shuttle Clone和目的载体上attL1 x attR1和attL2 x attR2的重组反应由IHF、 Int和 Xis三种酶的混合物催化，生成带有ORF目的表达克隆。 To select suitable Expression Vector(s) for different hosts, 选择合适载体的表达克隆请浏览Inv......
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Gateway克隆技术原理

Gateway克隆技术基于已研究的非常清楚的λ噬菌体位点特异重组系统，使用Int (integrase)和 IHF (Integration Host Factor) 催化重组反应， attB和attP位点的重组反应会生成attL和attR位点。 重组反应需要三种蛋白 (IHF、Int和 Xis)的参与。λ噬菌体attP位点和大肠杆菌基因组的attB位点可以发生定点重组，λ噬菌体DNA整合到大肠杆菌的基因组DNA中，两侧产生两个新位点：attL和attR。 上图离体的生物化学过程都基于 Gateway®克隆技术。    
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