慢病毒载体的表达克隆

慢病毒系统可非常高效地把基因转染到活体模式动物和几乎所有的哺乳动物细胞中,包括不分化的细胞。不分化细胞处于不活跃或者停止生长的状态,非常难转染,例如神经元细胞、原代细胞、干细胞,是理想的表达载体系统。

美国GeneCopoeia(复能基因)现提供20,000个 OmicsLink™编码人类全长蛋白的ORF多套慢病毒表达克隆,源自高质量的cDNA文库,每个都经严格质量把关,可直接用于转染或产生病毒颗粒。同时提供慢病毒载体的miRNA表达克隆、miRNA inhibitor克隆和shRNA表达克隆。

慢病毒载体的编码基因克隆
装在3种慢病毒表达载体中(N-标签,C-标签和无标签)的20,000多个经序列测定的人类基因ORF克隆。载体带有可进行高效率的包装、转染并稳定整合进靶细的基因组中的各种序列元件。
慢病毒载体的shRNA克隆
针对靶基因设计的shRNA(小发夹结构RNAi)靶点序列,将其装于慢病毒表达载体中(我公司现可提供4套表达载体),可用于对人、小鼠、大鼠以及其他物种的全基因组范围的基因表达抑制研究。
慢病毒载体的miRNA克隆
采用基于猫免疫缺陷病的慢病毒系统构建了miRNA前体表达克隆的载体骨架。慢病毒载体的转染效率接近100%,是理想的表达载体系统。
慢病毒载体的miRNA抑制剂
慢病毒载体的miRNA抑制剂表达克隆,采用H1或U6启动子驱动miRNA抑制剂的转录,具有更强、更长久的抑制效力和极低的细胞毒性。
慢病毒载体的启动子报告克隆
通过观察报告基因的荧光活性,可研究哺乳类细胞中启动子对基因的调控作用。我公司现可提供以Gluc或eGFP或mcherry作为报告基因的单报告基因载体系统,也可提供以Gluc作为报告基因、SEAP作为内参的双报告基因载体系统。


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