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QuantiTaq™ DNA聚合酶是一种由多步优化色谱所纯化得到的高纯度和耐热DNA聚合酶。在有效的质量控制下,我们的产品具备最高的纯度,最稳定的再现性,最强的可操作性。即使模板被无限制稀释,它们在PCR中仍保持线性扩增和高度复制能力。QuantiTaq™ DNA聚合酶盒包括QuantiTaq™ DNA聚合酶、10倍的反应液和稀释液。
应用:PCR扩增DNA;探针标记引物的延长;RT-PCR; AmpArray™基因表达谱 特点:高质量,稳定的再现性,广泛的应用性。

缓冲液:20 mM Tris-HCl pH 8.0 , 100 mM KCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50% glycerol, and 0.5% Tween 20 和其他利于长期保存的化合物。

稀释液: 20 mM Tris-HCl pH 8.0, 100 mM KCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT和其他利于提高准确率和反应效率的化合物。

反应液: 10倍含有镁离子反应液:500 mM KCl, 100 mM Tris-HCl pH 8.5 (at 25°C), 15mM Mg++和其他扩大适用性的化合物。

图1:运用QuantiTaq™DNA聚合酶和多种其他来源的Taq DNA聚合酶从人类T细胞中扩增G3PDH基因cDNA
在100 μl反应液中,10μgRNA在逆转录酶的作用下转录。稀释5, 25, 125, 625, 3125 和 15625倍后,在23μl 包含不同Taq DNA聚合酶的PCR反应混合物中加入2μl的稀释反应液。反应条件:94°C 30 循环,62°C 30 循环,72°C 45循环。

酶活单位定义: 一个酶活单位代表在30分钟72℃ 下酶对10 nmol的dNTPs作用。

相关的活性: 在72°C下用15-20单位的QuantiTaq™ DNA 聚合酶对1μg λ DNA and 0.22 μg of EcoRI 切割的λ DNA进行处理,发现它没有核酸外切酶、核酸内切酶,DNA连接酶活性。


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