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OmicsLink™cDNA克隆

(全长蛋白转录本的cDNA克隆)

cDNA克隆的构建过程

首先是逆转录酶和cDNA第一链的合成。逆转录酶是DNA或者RNA依赖的DNA聚合酶,可以利用DNA或者RNA合成DNA。cDNA的克隆主要是通过寡聚胸腺嘧啶从3’A尾巴开始合成cDNA,但这样得到的cDNA克隆中有10%~15%没有3’端的序列;6到9个核苷酸随机引物也可用于逆转录的反应中,这对于长转录本5’端的扩增很有利,但是这样的方法不能得到全长cDNA;其次是合成cDNA第二链。单链cDNA3’端的发卡结构,便于DNA聚合酶I发挥5’→3’聚合酶活性,合成cDNA的第二链;最后将双链cDNA克隆到质粒和噬菌体载体中进行扩增,最后进行测序,研究转录本的信息以及功能。

复能基因cDNA克隆特点

  • 源于高质量的cDNA文库,外源片段插入区为全长转录本
  • 保证ORF区序列的准确性
  • 所有cDNA克隆的基因全为NCBI标准
  • 克隆易于在大肠杆菌保存和扩增基因
  • 价格优惠,即购即得

cDNA 克隆载体

Lafmid BA 
pAD-GAL4 
pAMP1 
pAMP10 
pBC SK+ 
pBK-CMV 
pBluescribe (modified) 
pBluescript (modified) 
pBluescript II KS+ 
pBluescript II SK+ 
pBluescript KS+ 
pBluescript SK+ 
pBluescript SK- 
pBluescript-FL 
pBluescriptR 
pBSRN3 
pCDNA3 
pcDNA3.1 
pcDNA3.1(-) 
pcDNA3.1Zeo 
pcDNAI 
pCDNAII 
pCI-neo (updated) 
pCMV-SPORT 
pCMV-SPORT2 
pCMV-SPORT4 
pCMV-SPORT6 
pCR4Blunt-TOPO 
pCS105 
pCS107 
pCS108 
pCS111 
pCS2+ 
pCS22+ 
pCS2G 
pDNR-Dual 
pDNR-LIB 
pDNR-NCI 
pENTR/D-TOPO 
pENTR201 
pENTR221 
pENTR223 
pENTR223.1 
pENTR223.1-Sfi 
pET-28a 
pET-28b 
pExpress-1 
pCMV-SPORT6.1 
pCMV-SPORT6.ccdb 
pCR-BluntII-TOPO 
pCR-XL-TOPO 
pCR2.1-TOPO 
pCR3.1 
pCR4-TOPO 
pFLC1 
pGA1 
pGA4 
pGA7 
pGA14 
pGA15 
pGA18 
pGA19 
pGA24 
pGH 
pME18S-FL3 
pOTB7 
pOTB7-3 
pOTB7a 
pPCR-Script Amp SK(+) 
pRKW2 
pSMART_cDNA 
pSPORT1 
pSPORT2 
pT7T3D-PacI 
pUC19 
pUC19-Cam 
pUC19-Kan 
pUC19-Sfi 
pUC57 
pYX-Asc 
pZERO-2 
pZL-1 

 

* 本产品仅供研究、不用于临床诊断

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