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GLuc-ON™ promoter-reporter lentiviral clones
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GLuc-ON™ promoter-reporter lentiviral clones

GLuc-ON™ 启动子报告克隆

GLuc-ON™ 启动子报告克隆在GLuc报告基因上游插入一段1.2~1.5 kb的序列,这段插入序列与基因转录起始位点(TSS)上游大约1.5kb到下游200bp之间的5’侧翼序列一致,可以通过观察荧光素酶的活性来研究启动子对基因的调节作用。

复能基因可提供预制和定制的GLuc-ON™ 启动子克隆,包括单报告基因载体系统和双报告基因载体系统。单报告基因载体系统以Gluc、mCherry或GFP作为启动子的报告基因;双报告基因载体系统以Gluc作为启动子报告基因,以分泌型碱性磷酸酶 (SEAP)作为信号标准化的内参,可在活细胞中对超过20,000种人和18,000种小鼠启动子进行实时活性分析。


Promoter reporter clones mechanism of action

图1. GLuc-ON™ 启动子报告克隆的双报告基因检测原理图


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