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Luciferase+GFP 双标签肿瘤细胞稳转株
荧光素酶+GFP荧光蛋白（双标签）肿瘤细胞稳转株
复能基因提供19种常用肿瘤细胞系的双标签稳转株（stable pool），该系列细胞系同时带有萤火虫荧光素酶（firefly luciferase, FLuc）和绿色荧光蛋白GFP标记，细胞在培养过程中可持续、高水平表达FLuc和GFP蛋白，使用预制稳转株可立即进入下游的成瘤及后续研究阶段，免除构建稳转株的冗长过程，是研究肿瘤细胞的理想工具。
应用领域
在体外培养过程中，随时观察或检测肿瘤细胞的生长情况；
快速建立模式动物的移植瘤模型，观察移植瘤的成瘤率、生长速度，揭示肿瘤细胞的侵袭转移规律；
向肿瘤细胞系导入特定基因、或成瘤后注射特定基因的腺病毒，研究肿瘤细胞与特定基因的互作，发生互作后的性质改变（如细胞凋亡）；
通过直接观察荧光蛋白、或注射荧光素底物后检测荧光素酶表达量，可突破病理学形态检查这种方法的投入时间与准确度的局限性。
优点：
活细胞比例高：进行冻存并出货前，细胞存活率达到95%以上
无污染：预制细胞产品不含支原体、细菌、真菌或其它影响细胞生长的毒素
使用效率高：在成瘤实验中，注射细胞后即可检测到荧光蛋白或荧光素酶标签
用途广泛：运用双启动子，同时表达两种报告基因，表达丰度理想；细胞既可进行定性观察，又适合定量检测
表达稳定&均匀：细胞数量(浓度)与荧光素酶表达量基本呈线性关系
观察简便：通过荧光显微镜即可直观得知细胞情况
配套产品齐全：与GeneCopoeia荧光素酶检测试剂盒或其它品牌的荧光素酶检测试剂盒配套使用，均可精确检测，及方便量化检测数据
图1. 部分预制 肿瘤细胞稳转株的细胞数与荧光素酶检测值关系 上图是部分预制肿瘤细胞稳转株在不同细胞数量下的荧光素酶活性检测结果，结果可见细胞数量与荧光激发值呈稳定正相关关系。图中只列举了部分细胞的数据，如需了解的细胞数据在上图未列出，请点击下方表格的对应货号，获取datasheet。
图2. 货号SL003 (NCI-H1975 双报告预制稳转株)的GFP荧光图 上图是在细胞培养至95%融合度、100毫秒的参数下使用 Nikon荧光显微镜拍摄的图像。如图所见，GFP在细胞内有较高丰度的表达。
哺乳动物细胞系
• 哺乳动物细胞系
提供各种哺乳动物细胞系，均经过STR鉴定。
CRISPR-Cas9 预制稳转株
• CRISPR-Cas9 预制稳转株
CRISPR-Cas9核酸酶稳定插入的位点为人源AAVS1或小鼠ROSA26的“Safe Harbor”安全位点，使CRISPR-Cas9在表达过程中不影响细胞的其它正常生物功能。
CRISPRa预制稳转株
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CRISPRi 预制稳转株
• CRISPRi 预制稳转株
是dCas9-KRAB稳定表达的单克隆细胞株，是研究基因表达抑制和基因筛选的理想方法。
Luciferase+GFP 双标签肿瘤细胞稳转株
• Luciferase+GFP 双标签肿瘤细胞稳转株
荧光素酶+GFP的双报告稳定细胞系可持续表达高水平的荧光素酶及荧光蛋白。
GFP 荧光标记肿瘤细胞稳转株
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可持续表达高水平的荧光素酶及荧光蛋白，提供了一种灵敏简便的癌细胞生长活体检测方法。
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可表达与细胞骨架构成相关的蛋白，该蛋白与RFP融合表达。
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• OncoSpot™ NGS标准品
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