哺乳动物稳转株构建服务
稳转株广泛应用于重组蛋白和抗体生产、药物筛选、基因功能研究等方面。它们可以长时间且稳定携带基因修饰或表达的转基因。复能基因提供高技术水平的稳转株构建服务，建立蛋白过表达、基因敲除或基因组编辑的稳转株，以满足您的具体研究需要。
基因过表达
基因过表达是许多应用的重要环节，包括大规模抗体的产生，活细胞成像定位实验，以及蛋白结构功能研究。细菌中传统的过表达，由于错误折叠或翻译后修饰不当，往往使真核细胞蛋白无法溶解。因此，在生理相关的系统中表达真核蛋白是最理想的选择。复能基因提供了稳定株构建服务，在你选择的细胞株中过表达任何感兴趣的基因。客户可以选择将自己的表达基因整合到基因组中，或者从复能基因53,000多个人类和32,000个小鼠ORF克隆基因库中选择需要的表达基因。
基因干扰
下调基因表达是基因功能研究的基础。在真核生物中，一直以来都难以进行基因的全敲除，于是研究人员使用RNA干扰(RNAi)技术，这种方法不改变染色体、无需考虑染色体结构以及靶位点的DNA甲基化状态，也能实现基因的转录后水平的下调。RNAi实现的“干扰”，会减少但不完全消除基因的表达。在基因表达完全消融会致死的情况下，或者仅希望下调基因的情况下，干扰可能比敲除更有利。与调控基因短暂性下调的siRNAs不同的是，shRNAs可以整合到基因组，从而稳定下调或条件性下调基因的表达。复能基因提供预制/定制shRNA服务。
基因组编辑
基因组编辑具有复杂生物体中对目标基因组位点进行特定改变的能力，在生物学和医学中具有重要作用。在过去，研究人员开发了与核酸酶复合的嵌合DNA结合蛋白，以产生特定基因组位点上的双链断裂，从而可以随意插入、删除和替换遗传信息。最近，CRISPR（Clustered, Regularly Interspersed, Short Palindromic Repeats）系统也作为基因组编辑工具。除了基于CRISPR的质粒设计和构建服务外，GeneCopoeia还提供稳转株构建服务，通过CRISPR产生特定的、有针对性的基因修饰。此外，CRISPR激活(CRISPRa)和CRISPR抑制(CRISPRi)分别能稳定地激活或抑制基因。我们还可以设计供体用于同源重组介导的基因编辑，转染目的细胞系，并分离出单个或双等位基因修饰的细胞克隆。
细胞永生化
原代细胞经过一定数量的增殖，和一定次数的分裂后达到复制衰老的状态，从而限制了衰老或受损细胞的增殖。为了增加原代细胞在体外生长和分裂的代次，将永生化方法应用于原代细胞，显著延长了原代细胞的寿命。永生化细胞是研究细胞生物学、细胞代谢和分化的重要模型，可用于肿瘤生物学、免疫学、神经病学、血液学等领域的研究。
细胞株鉴定
研究人员认为，使用细胞株进行实验，需要很好地了解所用细胞株的纯度、种属来源、染色体和遗传特性。实验室培养细胞过程中容易受到微生物、支原体和其他细胞的污染，因此需要对其特性进行定期监测，以鉴定细胞株的身份。复能基因提供细胞株鉴定试剂和服务，检测重要的遗传标记，包括染色体、DNA指纹、选择性剪接和您感兴趣的基因，从而分析遗传变异，探究转录谱，确保培养无污染。请联系我们4006-020-200或sales@igenebio.com。
