GLuc-ON™ 启动子报告克隆

GLuc-ON™ 启动子报告克隆在GLuc报告基因上游插入一段1.2~1.5 kb的序列，这段插入序列与基因转录起始位点（TSS）上游大约1.5kb到下游200bp之间的5’侧翼序列一致，可以通过观察荧光素酶的活性来研究启动子对基因的调节作用。

复能基因可提供预制和定制的GLuc-ON™ 启动子克隆，包括单报告基因载体系统和双报告基因载体系统。单报告基因载体系统以Gluc、mCherry或GFP作为启动子的报告基因；双报告基因载体系统以Gluc作为启动子报告基因，以分泌型碱性磷酸酶 （SEAP）作为信号标准化的内参，可在活细胞中对超过20,000种人和18,000种小鼠启动子进行实时活性分析。

图1. GLuc-ON™ 启动子报告克隆的双报告基因检测原理图

产品优势

活细胞分析

    分泌型Gluc报告子

    无需裂解细胞

    节省样本，减少突变，简化试验流程（如脉冲追踪分析等）

实时研究

    可获得即时检测数据

    与实时活性分析过程类似

分泌型双报告系统

    分泌型Gluc和分泌型碱性磷酸酶

    对多样本常规转染进行精确比较

高通量兼容

    可用于信号通路研究

    可进行高通量研究

高灵敏度

    GLuc比萤火虫或Renilla荧光素酶灵敏度高1000倍

使用方便

    所有启动子报告克隆均可直接用于细胞转染

Gaussia 荧光素酶

GLuc-ON™ 启动子克隆采用经过修饰的GLuc（mGLuc）作为报告基因，能产生强烈且稳定的荧光信号，克服了人野生型GLuc（wtGLuc）信号衰退快的缺点。

     

双报告系统

GLuc-ON™ 启动子克隆可以将分泌型碱性磷酸酶（SEAP）作为第二个报告子和内参。这种双报告系统可以对多样本常规转染进行精确比较。

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大肠杆菌表达的Streptococcus pyogenes（酿脓链球菌）Cas9蛋白。Cas9蛋白具有核定位序列（NLS），两种类型可选，不带标签/C-端带6×His标签。

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启动子报告克隆

• GLuc-ON™ 启动子报告克隆

可以通过观察荧光素酶的活性来研究启动子对基因的调节作用。